Поиск:

Письмо Росздравнадзора от 10.10.2016 N 01И-1962/16 "Об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 05.05.2016 N 01И-926/16 и уточнении информации о медицинских изделиях"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение и материалы регистрационного досье сведений о наименовании и вариантах исполнения медицинского изделия "Презервативы марки Durex", и уточнением информации в отношении информационного письма Росздравнадзора от 05.05.2016 N 01И-926/16 "О незарегистрированных медицинских изделиях" опубликовывает настоящее информационное письмо и сообщает, о том, что регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/05004 на 19.08.2014 не распространяется на выявленные ранее в обращении незарегистрированные медицинские изделия:
- Long Play;
- Dual Extase;
- RealFeel.
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации с 22.09.2016 допущено к обращению медицинское изделие "Презервативы марки " варианты исполнения:
1. Pleasuremax;
2. Classic;
3. Fruity Mix;
4. Extra Safe;
5. Elite;
6. XXL;
7. Sensation;
8. Invisible, производства "Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd.", Соединенное Королевство (Великобритания) и регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/05004 от 22.09.2016, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие).
Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 22.09.2016, недопустимо.

Руководитель М.А.МУРАШКО

Разместить в сети:

Наиболее читаемые

Распоряжение Мособлкомцен от 15.09.2015 N 115-Р
Об установлении тарифов в сфере теплоснабжения